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肿瘤基因检测泛癌种

承德BRAF V600E基因突变检测

临床应用

检测BRAF V600E突变,用于辅助诊断、用药指导等

样本类型

全血;血浆;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

数字PCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

BRAF V600E基因突变检测,仅需血液或组织样本,5个工作日出报告,指导黑色素瘤等实体瘤靶向用药,售价1540元。

适用人群

  • 确诊皮肤黑色素瘤,约50%携带BRAF V600E突变,需确定靶向治疗方案的患者
  • 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,1-4%携带BRAF V600E突变,需用药指导
  • EGFR-TKI靶向治疗(如奥希替尼)后进展,怀疑获得性BRAF V600E耐药的患者
  • 不可切除或转移性实体瘤患者,既往进展且无满意替代方案,需寻找新治疗机会
  • 组织样本不可获取,但需监测耐药或复发的肿瘤患者,可选用血浆样本
  • 接受BRAF/MEK抑制剂治疗,需确认突变状态以指导用药的实体瘤患者

检测内容

本检测基于DNA层面的变异检测,通过数字PCR技术精准识别BRAF基因第600位密码子上的V600E突变(第600位氨基酸由缬氨酸变为谷氨酸)。该突变导致BRAF激酶活性持续增强,激活MAPK/ERK信号通路,驱动细胞异常增殖。检测覆盖血液(血浆)、干血片、外周血、新鲜组织、穿刺活检组织、石蜡切片及石蜡包埋组织等多种样本类型。能明确检出BRAF V600E突变状态,阳性结果指导达拉非尼联合曲美替尼等BRAF/MEK抑制剂使用;阴性结果不排除存在低于检测下限的变异。注意:本检测不涉及DNA甲基化、RNA或蛋白质水平,不能用于确认或排除恶性肿瘤,也不能完全排除胚系突变或克隆性造血来源的可能性。

检测流程

样本采集非常便捷,无需空腹,不限制饮食。支持多种样本类型:外周血或血浆样本仅需常规静脉采血,组织样本由医院手术或穿刺获取后送检。若您在我们覆盖的城市(如广州、上海、天津等)可联系本地服务点采样,外地患者也可通过专业邮寄方案将样本寄送至实验室。全程有客服指导采样包使用方法,确保样本质量。从样本签收到报告出具仅需5个工作日。

准确性说明

检测采用数字PCR技术,对BRAF V600E突变具有高灵敏度与高特异性,组织样本检测灵敏度优于血液样本。阳性结果提示患者携带BRAF V600E突变,可考虑使用达拉非尼+曲美替尼等靶向药物(注意:结直肠癌患者因内在耐药性禁用达拉非尼)。阴性结果不能完全排除突变存在,尤其血液样本可能因ctDNA含量低导致假阴性,若临床高度怀疑建议补做组织检测。所有结果仅供临床参考,最终诊疗决策需由医生综合判断。

详细流程

  1. 在线或电话咨询,了解检测项目及适用人群
  2. 确认检测需求后,选择样本类型(血液或组织)
  3. 在客服指导下完成样本采集:血液样本可到本地合作点或自行采样邮寄;组织样本由医院病理科提供
  4. 使用专用采样包,按说明封装样本并填写申请单
  5. 将样本寄送至实验室(提供顺丰到付服务)
  6. 实验室签收后,进行核酸提取与质量控制,开始数字PCR检测
  7. 5个工作日内完成检测并出具报告
  8. 电子版报告发送至预留邮箱,纸质版可邮寄,专业解读团队提供结果咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我确诊黑色素瘤,但之前检测是BRAF野生型,还有必要再做一次吗?
如果初次检测用的是组织样本且结果明确为野生型,一般无需重复。但若初检样本质量不佳(如肿瘤细胞比例低),或检测方法灵敏度有限,原报告指出“阴性结果不能排除低于检测下限的变异”。建议与医生确认初检样本是否合格,必要时可考虑用更灵敏的数字PCR方法复测。
我在承德,确诊的是甲状腺未分化癌,做这个检测能指导用药吗?
可以。BRAF V600E在甲状腺未分化癌中有一定检出率。若检测结果为阳性,达拉非尼联合曲美替尼可用于治疗BRAF V600E突变的转移性实体瘤患者(≥6岁)。但原报告明确限制:达拉非尼不用于BRAF野生型ATC患者。
我的石蜡切片已经存放5年,DNA降解了还能检出BRAF V600E吗?
有可能检出,但存在失败风险。石蜡切片存放时间长会导致DNA片段化、降解,尤其超过3年。原报告要求对送检样本进行核酸提取与质量控制,如果DNA质量不达标,实验室可能无法完成检测。建议送检前咨询实验室,或优先使用新鲜组织或血液样本。
我是肺癌患者,报告阳性但之前靶向药已耐药,这个结果还有用吗?
非常有用。产品资料指出,BRAF V600E突变是EGFR-TKI(如奥希替尼)治疗后常见的获得性耐药机制之一。例如,有病例在奥希替尼耐药后检出BRAF V600E,通过‘达拉非尼+曲美替尼+奥希替尼’的联合治疗实现了长期疾病控制。因此,这份报告提示了新的治疗机会,可与主治医生探讨采用BRAF/MEK抑制剂联合现有方案的可行性。
报告出来了我看不懂,可以再约一次电话解读吗?
可以的。收到报告后如需进一步解读,可联系客服预约电话咨询,由我们分子诊断专科的医学顾问为您详细说明检测结果的含义、用药指导建议及后续复查安排。解读服务不额外收费,但需在报告出具后7个工作日内提出,超过时限可能影响数据复核。

注意事项

  • 本检测仅对送检样本负责,结果不能替代临床诊断
  • 血液样本阴性不能完全排除突变,需结合临床综合判断
  • 组织样本优先推荐,灵敏度高于血液样本
  • 检测不适用于结直肠癌患者指导达拉非尼用药(内在耐药性)
  • 突变状态可能随治疗或疾病进展发生变化,建议动态监测
  • 报告如有疑问,请在收到结果后7个工作日内联系客服
  • 检测不包括胚系突变或克隆性造血来源的鉴别,需临床验证
  • 本检测仅检测BRAF V600E一个位点,不覆盖其他BRAF突变类型
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分4.9)

丁** 已验证 肺癌家属

我是乳腺癌术后,想知道后续治疗方向。检测报告内容很深,但我最满意的是那个一对一的线上解读。专家没有照本宣科,而是结合我的病理类型和分期,把报告里的关键点掰开揉碎了讲,半小时收获巨大。

机构回复

很高兴我们的专家解读服务能给您带来如此清晰的收获。我们坚持个性化解读,就是希望每位用户都能真正理解检测结果与自身病情的关联。祝您后续治疗顺利!

2026-06-0452人觉得有用
曹** 已验证 结直肠癌

我同时咨询了好几家机构,最后选你们是因为销售客服专业且不过度推销。检测后,还是同一位客服跟进,她记得我的一些基本情况,沟通起来很顺畅。这种延续性的服务让人安心。

机构回复

谢谢您的信任和选择。我们实行专属客服制,就是为了提供连贯、熟悉的服务体验。很高兴能为您带来安心的感受。

2026-05-2948人觉得有用
高** 已验证 化疗前检测

作为淋巴瘤患者,这是我化疗前做的检测之一。最让我安心的是准确性,报告出来后主治医生拿去和之前的病理切片做了对比复核,确认结果完全一致。检测机构的实验室资质看起来也很权威,这让后续的治疗选择更有底气了。

机构回复

准确性是我们的生命线。我们采用国际共识的验证方法,并严格进行室内质控,确保每一份报告都可靠。感谢您对专业的认可,祝您治疗有效!

2026-06-0159人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

价格确实不低,但考虑到是外送第三方头部实验室做的,技术有保障,也就接受了。采样很简单,寄送也方便。报告等了差不多10个工作日,时间适中。如果能再快几天,或者根据紧急情况加急但不加太多钱,体验会更好。

机构回复

感谢您的反馈。我们与顶级实验室合作确保质量。关于检测周期,我们已设有加急通道,您下次如有紧急需求可提前告知客服,我们会尽力协调安排。

2026-05-1216人觉得有用
武** 已验证 化疗前检测

对比了好几家,最后选了这里。看中的是他们的实验室资质和合作的三甲医院比较多。结果出来和预期一致,医生也认可。在重大选择面前,品牌和资质给了我安全感。会推荐给病友。

机构回复

感谢您的谨慎选择与信赖!资质与临床合作网络是我们服务的基石。能为您在重要决策时提供安全感,我们深感荣幸。也感谢您愿意分享给其他病友。

2026-05-1932人觉得有用
常** 已验证 肝癌家属

帮患肺癌的亲戚咨询和办理的。客服非常专业,没有因为我们不是患者本人就不耐烦,把检测的意义、流程和局限性都讲得很清楚。报告出来后,还主动问我们是否需要协助联系医生解读。这种负责任的态度很难得。

机构回复

感谢您对我们客服团队的肯定。服务好每一位咨询者和家属,提供清晰、专业的信息,帮助他们做出明智决策,是我们的责任。我们会将您的鼓励传达给客服同事,继续努力。

2026-05-264人觉得有用
易** 已验证 化疗前检测

报告出来后,不仅有电子版通过短信和邮箱发送,还寄了纸质版到家里。电子版能第一时间查看,纸质版可以收好方便给医生看。这种双保险的做法很周到,适合不同场合使用。

机构回复

感谢您的细心体会!我们提供“电子+纸质”双报告,正是考虑到用户有即时查看和线下就诊的不同需求。您的满意是我们持续优化的动力。

2025-11-3052人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

因为有家族史,我主动来做筛查。报告解读服务让我印象深刻,不是简单告诉我有无突变,而是结合我的家族情况,分析了遗传风险和亲属筛查建议,还推荐了遗传咨询门诊。考虑非常周全。

机构回复

感谢您的信任。对于有家族史的用户,我们格外重视遗传风险评估和家庭健康管理建议。能为您提供超出预期的预警和指导,是我们努力的方向。

2025-12-1938人觉得有用

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